Les méthodes courantes de détection automatique des analyseurs biochimiques sont les suivantes: méthode du point final, méthode cinétique, immunoturbidimétrie, méthode à durée déterminée, méthode du double réactif, etc. Quelle est la signification spécifique? Prenons une brève introduction ci-dessous et ne demandons pas de recherches approfondies, mais demandons simplement de la compréhension et de la différence.
Méthode du point final: Lorsque la réaction atteint le point final, c'est-à-dire lorsque l'absorbance ne change pas sur la courbe temps-absorbance, une valeur d'absorbance du point final est sélectionnée pour le résultat du calcul.
La formule de calcul du résultat: la concentration de l'analyte à mesurer CU = (l'absorbance à mesurer AU - l'absorbance à blanc du réactif AB) × K.
K est le facteur d'étalonnage.
Méthode cinétique (méthode de surveillance continue, méthode du taux)
: Également connue sous le nom de méthode du taux, lorsque vous mesurez l'activité enzymatique ou le métabolite, sélectionnez en continu la valeur d'absorbance de la phase linéaire (la différence d'absorbance est égale) dans la courbe d'absorbance temporelle et l'unité de la période linéaire résultat du calcul de la valeur d'absorbance.
Méthode immunoturbidimétrique: Lorsque la lumière traverse une solution trouble, elle est absorbée par une partie des particules troubles de la solution et l’absorption est proportionnelle à la quantité de particules troubles. Cette méthode de mesure de l'absorption de la lumière est appelée turbidité de transmission. loi.
Méthode à temps fixe (méthode à deux points): se réfère à la sélection de deux points photométriques sur la courbe d’absorbance temps. Ces deux points ne sont ni l'absorbance initiale de la réaction ni l'absorbance finale. La différence d'absorbance entre les deux points est utilisée pour le calcul du résultat. Appelez parfois cette méthode une méthode à deux points.
La formule de calcul est la suivante: CU = (A2-A1) × K.
Méthode double réactif:
Réactif unique liquide: Les réactifs utilisés dans un projet de test biochimique sont scientifiquement mélangés et combinés dans un réactif.
Lors de l'application, il est seulement nécessaire de mélanger l'échantillon à tester et le réactif dans un certain rapport, puis la réaction biochimique correspondante peut être effectuée, puis le résultat est détecté par une méthode appropriée.
Double réactif liquide: Les réactifs utilisés dans certains tests biochimiques sont scientifiquement divisés en deux catégories, en fonction de leurs utilisations, et ils sont respectivement formulés en deux types de réactifs.
Généralement, une fois le premier réactif ajouté, il peut éliminer partiellement ou totalement l’interférence endogène.
Le deuxième réactif est un réactif qui initie une réaction de la substance à détecter.
Une fois les deux réactifs mélangés, la réaction biochimique de l’élément testé est complétée, puis le résultat est détecté par une méthode appropriée.
Le réactif unique présente les caractéristiques d'une faible capacité anti-ingérence, ce qui entraînera une erreur d'analyse.
La précision des deux réactifs est élevée, ce qui élimine l’interférence endogène de l’échantillon. Dans le test final, l'influence de facteurs tels que le blanc (forte turbidité, hémolyse, jaunisse, etc.) et la cuvette peut être éliminée et la mesure est améliorée. Précision et stabilité du réactif: le réactif 1 (R1), le réactif 2 (R2) sont stockés séparément, ce qui améliore la stabilité du réactif.
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